生育一个健康聪明的宝贝，是每一个孕妈妈的心愿，也是对宝宝最好的保护和祝福。孕期定时产检是守好宝宝健康的第一道关卡。因此，产检（孕期检查）不容忽视。
产检常见误区
误区一：孕早期不用做产检
一些孕妈妈认为早期是胎儿生长的关键期，还是不要做B超了，以免对胎儿造成影响。但其实，这些想法都是不对的。
孕早期检查是相当必要的，在停经后7—10周要做腹部彩超排除宫外孕，并确定胎心及胎儿是否在宫内存活。
误区二：产检次数和时间自己定
有些孕妈妈因为不想动、天气不好或是因为没有什么不良反应等理由随心所欲地打乱原定的产检计划。
其实产检时间和次数都是有科学依据的，只有按时产检，才能更好地监测胎儿的生长发育和母亲的生理状况，如果出现异常也能及时进行处理。
误区三：B超对宝宝不好，能少做就少做
可见大家都对B超存在很多误解，事实上，超声波和我们平时说话的声波一样，说话对人没有什么害处，超声波也一样，基本不会对人体产生影响。
所以，为了孕妈和宝宝的健康，一定要定期做好产检。
定期产检是在排雷
虽然说怀孕生孩子对于多数人来讲是正常的生理过程，但是各种问题加起来的概率也是一个不小的数字。
早产的概率是 8%
子痫前期（妊娠期高血压）的概率是 3%～5%
妊娠期糖尿病的概率是 15%～18%
出生缺陷总的概率是 3%～5%
定期产检是排雷，对于影响母亲和胎儿的疾病，可以早期发现，早期诊断，早期预防，早期治疗。
各种孕期的疾病出现有早有晚，你之前一切正常不代表以后都正常。
孕期产检项目
NT筛查
NT指的是通过B超对胎儿颈后透明层厚度的测量来筛查胎儿畸形的一项检查，大约可以筛查出60%-70%的染色体异常和10%的解剖结构异常。
通常检查结果数值越大、胎儿异常的概率就越大，但要注意的是，NT结果异常并不代表胎儿一定会有问题，还要进一步检测才能确定。
唐氏筛查
主要用于筛查唐氏综合征，适用于NT检查结果无异常的、35岁以下低危准妈妈。
唐氏筛查检查结果显示为高危的准妈妈，还应再结合介入性产前诊断，如：羊水穿刺、胎儿染色体核型分析来确诊。
大排畸筛查
四维彩超也被俗称为“大排畸”， 是孕期较为全面的一次筛查胎儿生长和结构性异常的检查，较佳时间为孕22-23周。
不仅可以多方位、多角度地观察宫内胎儿生长发育情况，还能看到胎儿的可爱模样，通过拍照、录像记录下宝宝在妈妈宫内每个阶段的成长！
糖耐量测试
也就是咱们俗称的“喝糖水”，这项检查能帮助医生了解准妈妈的胰岛β细胞功能及机体对血糖的调节功能。
是现阶段确诊妊娠期糖尿病的有效检查手段。
地中海贫血筛查
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。孕期通过血常规检测MCV和MCH，发现异常时及时进行血红蛋白电泳和地贫基因检测，同型地贫基因的夫妇及时进行产前诊断，有利于发现重型地贫患儿，及时在产前予以医学干预，降低出生缺陷的发生率。
艾滋梅毒乙肝筛查
孕期进行艾滋病、梅毒和乙肝筛查，发现异常时及时干预，预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播。
如果NT、唐氏筛查结果异常，或考虑年龄、不良孕产史等因素，准妈妈在孕中期也可能会做以下两种检查：
无创DNA产前检测
预防胎儿染色体缺陷，通过对准妈妈外周血中胎儿游离DNA的分析与检测来筛查胎儿常见染色体非整倍体异常的一项检查。
主要用于唐氏筛查显示为临界风险的准妈妈，或有羊水穿刺的指征、但同时存在羊水穿刺等操作的禁忌症的准妈妈，或者准妈妈错过唐氏筛查时间、但又非常希望能降低21-三体、18-三体、13-三体综合征风险的情况。
羊水穿刺
羊水穿刺是超声监测的情况下，将针刺入准妈妈羊膜腔抽取羊水，通过培养羊水细胞、分析细胞核型，来筛查染色体异常。
目前，羊水穿刺是排查染色体异常的金标准，也是比较常用的产前诊断方法。主要用于NT、唐氏筛查或无创DNA结果异常的高危人群，以及NT合格但年龄在35岁以上的准妈妈。
疫情期间还要定期产检吗？
做好自我健康监测和防护
孕妇应注意每日测量体温，定期监测胎动，适当在室内活动；原则上非必要不外出，如果确需要外出则需佩戴口罩；不聚集、不互访，与人交流时佩戴口罩并保持1米以上距离；勤洗手，浴巾、餐具、寝具等生活用品单独使用，避免交叉感染；每天开窗通风2-3次，每次不少于30分钟。
提前报备
家住在高风险区或居家观察的孕妈妈要提前跟社区报备，并与您的保健医生联系，提前预约产检时间。
要关注临产先兆情况
孕妇如出现阴道见红、有规律宫缩(10分钟内宫缩1次)者或胎膜早破(大量阴道流液)者，应尽快就医。
破膜者若胎儿为臀位或胎头未入盆，孕妇应保持平卧或臀高位就医。因临产而就医者，应提前准备好相关证件、待产包等物品，安全妥善到达医院。
